Uutiset

Maaliskuun 12. päivänä^th 2022, theNMPA (SFDA) antoi ilmoituksen, jossa hyväksyttiin Nanjing Vazyme Biotechin COVID-19-antigeenituotteiden itsetestaushakemuksen muutosCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd jaBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai).Viisi COVID-19-antigeenin itsetestaustuotetta on tuotu markkinoille.

NHC oli 11.3.2022 ilmoittanut, että uuden koronaviruksen testausstrategian optimoimiseksi entisestään ja COVID-19-ehkäisyn ja -valvonnan tarpeiden palvelemiseksi valtioneuvoston yhteisen ehkäisy- ja valvontamekanismin kattava tiimi päätti lisätä antigeenitestaus nukleiinihappotestaukseen ja teki "sovellusprotokollan uuden koronavirusantigeenin havaitsemiseksi (kokeilu)"
Protokolla määrittää antigeenitestaukseen sovellettavan populaation:
Ensinnäkin ne, jotka vierailevat ensisijaisissa lääketieteellisissä laitoksissa ja joilla on oireita, kuten hengitysteitä ja kuumetta, 5 päivän kuluessa oireiden alkamisesta;
Toiseksi karanteenitarkkailuhenkilöstö, mukaan lukien kotikaranteenin tarkkailu, lähikontakti ja lähikontakti, tulokaranteenin tarkkailu, suoja-alueen ja valvonta-alueen henkilöstö;
Kolmas on yhteisön asukkaat, joilla on tarve antigeenien tunnistamiseen.

Vinkkejä:Antigeenin havaitseminen on tärkeä lisä nukleiinihappojen havaitsemiseen, mutta antigeenin itsetunnistuksen tuloksia ei voida käyttää infektion diagnoosin perustana